Notificación de Eventos Adversos de Dispositivos Médicos por e-Notivisa
ANVISA anunció una importante actualización que permitirá a los ciudadanos reportar eventos adversos relacionados con dispositivos médicos directamente a través del sistema e-Notivisa. Esta nueva funcionalidad supone un gran avance en la monitorización y control de la seguridad de los productos sanitarios, permitiendo una respuesta rápida y eficaz ante potenciales problemas. La notificación de eventos adversos es esencial para garantizar que los dispositivos médicos en uso sean monitoreados continuamente, brindando una mayor protección a la salud pública.
Este sistema aumenta la participación de la sociedad en el proceso de vigilancia, permitiendo que los profesionales de la salud y los usuarios contribuyan a la identificación temprana de posibles riesgos. Actuar rápidamente ante estas notificaciones ayuda a implementar medidas correctivas y preventivas, garantizando que los dispositivos médicos siempre cumplan con los más altos estándares de seguridad.
Nuestro equipo está siempre disponible para ayudar a los fabricantes e importadores a garantizar que sus productos cumplan con los requisitos del mercado de Anvisa y la certificación de Inmetro - Instituto Nacional de Metrología, Calidad y Tecnología. Contáctanos.
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