Notificação de Eventos Adversos de Dispositivos Médicos pelo e-Notivisa
A ANVISA anunciou uma importante atualização que permitirá aos cidadãos notificarem eventos adversos relacionados a dispositivos médicos diretamente pelo sistema e-Notivisa. Esta nova funcionalidade é um avanço no monitoramento e controle da segurança dos produtos de saúde, permitindo uma resposta rápida e eficaz a possíveis problemas. A notificação de eventos adversos é essencial para garantir que os dispositivos médicos em uso sejam monitorados continuamente, proporcionando maior proteção à saúde pública.
Esse sistema amplia a participação da sociedade no processo de vigilância, permitindo que profissionais de saúde e usuários contribuam para a identificação precoce de possíveis riscos. A atuação rápida, a partir dessas notificações, ajuda na implementação de medidas corretivas e preventivas, assegurando que os dispositivos médicos estejam sempre em conformidade com os mais altos padrões de segurança.
Nossa equipe está sempre à disposição para ajudar fabricantes e importadores a garantir que seus produtos atendam aos requisitos de mercado da Anvisa e de certificação do Inmetro - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia. Entre em contato conosco.
Leia mais sobre o e-Notivisa no link https://lnkd.in/dbvU9KyM.