A ANVISA aprovou a atualização da Agenda Regulatória 2024-2025 , que define as prioridades para o período, orientando o regulamento em setores críticos para a saúde pública. Entre os temas atualizados estão as normas de dispositivos médicos, medicamentos, alimentos e iniciativas relacionadas à segurança sanitária e à inovação tecnológica. Essa agenda tem como objetivo alinhar os esforços regulatórios às demandas do mercado e às necessidades da sociedade, com foco na transparência e previsibilidade para as empresas.
Para o setor de produtos eletromédicos, certificados em conformidade com exigências específicas, a atualização da agenda não prevê mudanças diretas que impactem os critérios de certificação já em vigor. No entanto, a Anvisa destacou a intenção de rever normas para incorporar avanços tecnológicos e alinhar as disposições nacionais às melhores práticas internacionais. Isso pode trazer novas oportunidades para o desenvolvimento de soluções mais seguras e inovadoras, além de fortalecer a competitividade da indústria brasileira no mercado global.
A Agenda Regulatória também prioriza a desburocratização de processos e o fortalecimento do diálogo entre a Anvisa e os setores regulamentados, garantindo maior eficiência e segurança no monitoramento de produtos em circulação no mercado. Para os fabricantes e empresas que atuam na área de dispositivos médicos, é essencial acompanhar essas atualizações, garantindo conformidade com as exigências futuras.
Para mais informações sobre as atualizações e os próximos passos da agenda, acesse a matéria completa da Anvisa: Clique aqui https://lnkd.in/eQdHrKBd.
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